Οι σχετικές βιβλιογραφίες στο εσωτερικό και στο εξωτερικό για την παρασκευή φαρμακευτικών εκδόχων υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMC) τα τελευταία χρόνια ανασκοπήθηκαν, αναλύθηκαν και συνοψίστηκαν και η εφαρμογή της σε στερεά παρασκευάσματα, υγρά παρασκευάσματα, παρασκευάσματα παρατεταμένης και ελεγχόμενης αποδέσμευσης, παρασκευάσματα κάψουλας, ζελατίνη Τα τελευταία χρόνια εφαρμογές στον τομέα των νέων σκευασμάτων, όπως σκευάσματα κόλλας και βιοσυγκολλητικά.Λόγω της διαφοράς στο σχετικό μοριακό βάρος και το ιξώδες του HPMC, έχει τα χαρακτηριστικά και τις χρήσεις της γαλακτωματοποίησης, της πρόσφυσης, της πάχυνσης, της αύξησης του ιξώδους, της εναιώρησης, της πηκτωματοποίησης και του σχηματισμού φιλμ.Χρησιμοποιείται ευρέως σε φαρμακευτικά σκευάσματα και θα παίξει μεγαλύτερο ρόλο στον τομέα των σκευασμάτων.Με τη σε βάθος μελέτη των ιδιοτήτων του και τη βελτίωση της τεχνολογίας των σκευασμάτων, το HPMC θα χρησιμοποιηθεί ευρύτερα στην έρευνα νέων δοσολογικών μορφών και νέων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων, προωθώντας έτσι τη συνεχή ανάπτυξη των σκευασμάτων.
υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη;φαρμακευτικά παρασκευάσματα.φαρμακευτικά έκδοχα.
Τα φαρμακευτικά έκδοχα δεν αποτελούν μόνο την υλική βάση για τον σχηματισμό ακατέργαστων φαρμακευτικών σκευασμάτων, αλλά σχετίζονται επίσης με τη δυσκολία της διαδικασίας παρασκευής, την ποιότητα του φαρμάκου, τη σταθερότητα, την ασφάλεια, τον ρυθμό απελευθέρωσης φαρμάκου, τον τρόπο δράσης, την κλινική αποτελεσματικότητα και την ανάπτυξη νέων δοσολογικές μορφές και νέες οδούς χορήγησης.στενά συνδεδεμένα.Η εμφάνιση νέων φαρμακευτικών εκδόχων συχνά προάγει τη βελτίωση της ποιότητας του παρασκευάσματος και την ανάπτυξη νέων μορφών δοσολογίας.Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMC) είναι ένα από τα πιο δημοφιλή φαρμακευτικά έκδοχα στο εσωτερικό και στο εξωτερικό.Λόγω του διαφορετικού σχετικού μοριακού βάρους και του ιξώδους του, έχει τις λειτουργίες γαλακτωματοποίησης, δέσμευσης, πάχυνσης, πύκνωσης, εναιώρησης και κόλλησης.Χαρακτηριστικά και χρήσεις όπως η πήξη και ο σχηματισμός φιλμ χρησιμοποιούνται ευρέως στη φαρμακευτική τεχνολογία.Αυτό το άρθρο εξετάζει κυρίως την εφαρμογή της υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης (HPMC) σε σκευάσματα τα τελευταία χρόνια.
1.Βασικές ιδιότητες του HPMC
Υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMC), ο μοριακός τύπος είναι C8H15O8-(C10 H18O6) n- C8H15O8, και η σχετική μοριακή μάζα είναι περίπου 86 000. Αυτό το προϊόν είναι ένα ημι-συνθετικό υλικό, το οποίο είναι μέρος του μεθυλίου και μέρος του πολυυδροξυλίου της κυτταρίνης.Μπορεί να παραχθεί με δύο τρόπους: Ο ένας είναι ότι η μεθυλοκυτταρίνη κατάλληλης ποιότητας υποβάλλεται σε επεξεργασία με NaOH και στη συνέχεια αντιδρά με οξείδιο του προπυλενίου υπό υψηλή θερμοκρασία και υψηλή πίεση.Ο χρόνος αντίδρασης πρέπει να διαρκεί αρκετά ώστε να επιτρέπει στο μεθύλιο και το υδροξυπροπύλιο να σχηματίσουν αιθερικούς δεσμούς. Συνδέεται με τον δακτύλιο ανυδρογλυκόζης της κυτταρίνης με τη μορφή κυτταρίνης και μπορεί να φτάσει στον επιθυμητό βαθμό.Το άλλο είναι να επεξεργάζεστε το βαμβάκι ή τις ίνες ξυλοπολτού με καυστική σόδα, και στη συνέχεια να αντιδράσετε με χλωριωμένο μεθάνιο και οξείδιο του προπυλενίου διαδοχικά και στη συνέχεια να το τελειοποιήσετε περαιτέρω., θρυμματισμένο σε λεπτή και ομοιόμορφη σκόνη ή κόκκους.
Το χρώμα αυτού του προϊόντος είναι λευκό έως γαλακτώδες λευκό, άοσμο και άγευστο και η μορφή είναι κοκκώδης ή ινώδης σκόνη που ρέει εύκολα.Αυτό το προϊόν μπορεί να διαλυθεί σε νερό για να σχηματίσει ένα διαυγές έως γαλακτώδες λευκό κολλοειδές διάλυμα με ορισμένο ιξώδες.Το φαινόμενο αλληλομετατροπής κολλοειδούς-πηκτώματος μπορεί να συμβεί λόγω της αλλαγής θερμοκρασίας του διαλύματος με μια ορισμένη συγκέντρωση.
Λόγω της διαφοράς στην περιεκτικότητα αυτών των δύο υποκαταστατών στη δομή του μεθοξυ και του υδροξυπροπυλίου, έχουν εμφανιστεί διάφοροι τύποι προϊόντων.Σε συγκεκριμένες συγκεντρώσεις, διάφοροι τύποι προϊόντων έχουν συγκεκριμένα χαρακτηριστικά.Ως εκ τούτου, το ιξώδες και η θερμοκρασία θερμικής ζελατινοποίησης έχουν διαφορετικές ιδιότητες και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για διαφορετικούς σκοπούς.Η Φαρμακοποιία διαφόρων χωρών έχει διαφορετικούς κανονισμούς και αναπαραστάσεις για το μοντέλο: Η Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία βασίζεται στις διάφορες ποιότητες διαφορετικών ιξωδών και διαφορετικών βαθμών υποκατάστασης των προϊόντων που πωλούνται στην αγορά, εκφρασμένα με βαθμούς συν αριθμούς, και η μονάδα είναι «mPa s ".Στη Φαρμακοποιία των ΗΠΑ, προστίθενται 4 ψηφία μετά τη γενική ονομασία για να υποδείξουν το περιεχόμενο και τον τύπο κάθε υποκαταστάτη υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης, όπως η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη 2208. Τα δύο πρώτα ψηφία αντιπροσωπεύουν την κατά προσέγγιση τιμή της μεθοξυομάδας.Ποσοστό, τα δύο τελευταία ψηφία αντιπροσωπεύουν το κατά προσέγγιση ποσοστό υδροξυπροπυλίου.
Η υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη της Calocan έχει 3 σειρές, συγκεκριμένα τις σειρές E, τη σειρά F και τη σειρά K, κάθε σειρά έχει μια ποικιλία μοντέλων για να διαλέξετε.Η σειρά E χρησιμοποιούνται κυρίως ως επικαλύψεις μεμβράνης, που χρησιμοποιούνται για επικάλυψη δισκίων, κλειστούς πυρήνες δισκίων.Οι σειρές E, F χρησιμοποιούνται ως ιξωδοποιητές και παράγοντες επιβράδυνσης της απελευθέρωσης για οφθαλμικά παρασκευάσματα, παράγοντες εναιώρησης, πηκτικά για υγρά παρασκευάσματα, δισκία και συνδετικά κόκκων.Οι σειρές Κ χρησιμοποιούνται ως επί το πλείστον ως αναστολείς απελευθέρωσης και ως υλικά υδρόφιλης μήτρας γέλης για παρασκευάσματα βραδείας και ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Οι εγχώριοι κατασκευαστές περιλαμβάνουν κυρίως Fuzhou No. 2 Chemical Factory, Huzhou Food and Chemical Co., Ltd., Sichuan Luzhou Pharmaceutical Accessories Factory, Hubei Jinxian Chemical Factory No. 1, Feicheng Ruitai Fine Chemical Co., Ltd., Shandong Liaocheng A ., Ltd., χημικά εργοστάσια Xi'an Huian, κ.λπ.
2.Πλεονεκτήματα του HPMC
Το HPMC έχει γίνει ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα φαρμακευτικά έκδοχα στο εσωτερικό και στο εξωτερικό, επειδή το HPMC έχει πλεονεκτήματα που δεν έχουν άλλα έκδοχα.
2.1 Διαλυτότητα στο κρύο νερό
Διαλυτό σε κρύο νερό κάτω από 40 ℃ ή 70% αιθανόλη, βασικά αδιάλυτο σε ζεστό νερό πάνω από 60 ℃, αλλά μπορεί να γέλη.
2.2 Χημικά αδρανές
Το HPMC είναι ένα είδος μη ιοντικού αιθέρα κυτταρίνης, το διάλυμά του δεν έχει ιοντικό φορτίο και δεν αλληλεπιδρά με άλατα μετάλλων ή ιοντικές οργανικές ενώσεις, επομένως άλλα έκδοχα δεν αντιδρούν μαζί του κατά τη διαδικασία παραγωγής των παρασκευασμάτων.
2.3 Σταθερότητα
Είναι σχετικά σταθερό τόσο σε οξύ όσο και σε αλκάλια και μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα μεταξύ pH 3 και 11 χωρίς σημαντική αλλαγή στο ιξώδες.Το υδατικό διάλυμα HPMC έχει δράση κατά της μούχλας και διατηρεί καλή σταθερότητα ιξώδους κατά τη μακροχρόνια αποθήκευση.Τα φαρμακευτικά έκδοχα που χρησιμοποιούν HPMC έχουν καλύτερη σταθερότητα ποιότητας από αυτά που χρησιμοποιούν παραδοσιακά έκδοχα (όπως δεξτρίνη, άμυλο κ.λπ.).
2.4 Δυνατότητα προσαρμογής ιξώδους
Διαφορετικά παράγωγα ιξώδους του HPMC μπορούν να αναμειχθούν σε διαφορετικές αναλογίες και το ιξώδες του μπορεί να αλλάξει σύμφωνα με έναν συγκεκριμένο νόμο και έχει μια καλή γραμμική σχέση, επομένως η αναλογία μπορεί να επιλεγεί σύμφωνα με τις ανάγκες.
2.5 Μεταβολική αδράνεια
Το HPMC δεν απορροφάται ούτε μεταβολίζεται στον οργανισμό και δεν παρέχει θερμότητα, επομένως είναι ένα ασφαλές φαρμακευτικό έκδοχο.2.6 Ασφάλεια Θεωρείται γενικά ότι το HPMC είναι ένα μη τοξικό και μη ερεθιστικό υλικό, η μέση θανατηφόρος δόση για τα ποντίκια είναι 5 g·kg – 1 και η μέση θανατηφόρος δόση για τους αρουραίους είναι 5, 2 g · kg – 1 .Η ημερήσια δόση είναι αβλαβής για τον ανθρώπινο οργανισμό.
3.Εφαρμογή HPMC σε σκευάσματα
3.1 Ως υλικό επίστρωσης μεμβράνης και υλικό σχηματισμού φιλμ
Χρησιμοποιώντας HPMC ως επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο υλικό δισκίων, το επικαλυμμένο δισκίο δεν έχει προφανή πλεονεκτήματα στην κάλυψη της γεύσης και της εμφάνισης σε σύγκριση με τα παραδοσιακά επικαλυμμένα δισκία όπως τα επικαλυμμένα με ζάχαρη δισκία, αλλά η σκληρότητα, η ευθρυπτότητα, η απορρόφηση υγρασίας, ο βαθμός αποσύνθεσης., η αύξηση βάρους της επίστρωσης και άλλοι δείκτες ποιότητας είναι καλύτεροι.Ο βαθμός χαμηλού ιξώδους αυτού του προϊόντος χρησιμοποιείται ως υδατοδιαλυτό υλικό επικάλυψης μεμβράνης για δισκία και χάπια, και ο βαθμός υψηλού ιξώδους χρησιμοποιείται ως υλικό επικάλυψης μεμβράνης για συστήματα οργανικών διαλυτών, συνήθως σε συγκέντρωση 2% έως 20 %.
Οι Zhang Jixing et al.χρησιμοποίησε τη μέθοδο της επιφάνειας εφέ για να βελτιστοποιήσει τη σύνθεση προμίγματος με HPMC ως επίστρωση μεμβράνης.Λαμβάνοντας το υλικό σχηματισμού μεμβράνης HPMC, την ποσότητα πολυβινυλικής αλκοόλης και πλαστικοποιητή πολυαιθυλενογλυκόλης ως παράγοντες έρευνας, την αντοχή σε εφελκυσμό και τη διαπερατότητα της μεμβράνης και το ιξώδες του διαλύματος επίστρωσης μεμβράνης είναι ο δείκτης επιθεώρησης και η σχέση μεταξύ της επιθεώρησης ο δείκτης και οι συντελεστές επιθεώρησης περιγράφονται από ένα μαθηματικό μοντέλο και τελικά επιτυγχάνεται η βέλτιστη διαδικασία διαμόρφωσης.Η κατανάλωσή του είναι αντιστοίχως παράγοντας σχηματισμού φιλμ υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη (HPMCE5) 11,88 g, πολυβινυλική αλκοόλη 24,12 g, πλαστικοποιητής πολυαιθυλενογλυκόλη 13,00 g και το ιξώδες του εναιωρήματος επικάλυψης είναι 20 mPa·s, η αντοχή της μεμβράνης έφτασε στο καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα. .Ο Zhang Yuan βελτίωσε τη διαδικασία προετοιμασίας, χρησιμοποίησε το HPMC ως συνδετικό για να αντικαταστήσει την ιλύ αμύλου και άλλαξε τα δισκία Jiahua σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για να βελτιώσει την ποιότητα των παρασκευασμάτων του, να βελτιώσει την υγροσκοπικότητά του, να ξεθωριάσει εύκολα, χαλαρά δισκία, θρυμματισμένα και άλλα προβλήματα. βελτιώστε τη σταθερότητα του tablet.Η βέλτιστη διαδικασία τυποποίησης προσδιορίστηκε με ορθογώνια πειράματα, δηλαδή, η συγκέντρωση του πολτού ήταν 2% HPMC σε διάλυμα αιθανόλης 70% κατά τη διάρκεια της επικάλυψης, και ο χρόνος ανάδευσης κατά τη διάρκεια της κοκκοποίησης ήταν 15 λεπτά.Αποτελέσματα Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Jiahua που παρασκευάστηκαν με τη νέα διαδικασία και συνταγή βελτιώθηκαν σημαντικά ως προς την εμφάνιση, τον χρόνο αποσύνθεσης και τη σκληρότητα του πυρήνα από εκείνα που παράγονται από την αρχική διαδικασία συνταγογράφησης και η ειδική ταχύτητα των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων βελτιώθηκε σημαντικά.έφτασε πάνω από 95%.Οι Liang Meiyi, Lu Xiaohui, κ.λπ. χρησιμοποίησαν επίσης υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη ως υλικό σχηματισμού υμενίου για την παρασκευή του δισκίου τοποθέτησης παχέος εντέρου πατίνας και του δισκίου τοποθέτησης του παχέος εντέρου μήτρας, αντίστοιχα.επηρεάζουν την απελευθέρωση του φαρμάκου.Ο Huang Yunran ετοίμασε ταμπλέτες τοποθέτησης του παχέος εντέρου του αίματος Dragon's Blood και εφάρμοσε HPMC στο διάλυμα επικάλυψης του διογκούμενου στρώματος και το κλάσμα μάζας του ήταν 5%.Μπορεί να φανεί ότι το HPMC μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε σύστημα χορήγησης φαρμάκων με στόχο το κόλον.
Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη δεν είναι μόνο ένα εξαιρετικό υλικό επίστρωσης μεμβράνης, αλλά μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως υλικό σχηματισμού φιλμ σε σκευάσματα φιλμ.Τα Wang Tongshun κ.λπ. έχουν βελτιστοποιηθεί για τη συνταγογράφηση σύνθετης σύνθετης μεμβράνης ψευδάργυρου και αμινολεξανόλης από το στόμα, με την ευελιξία, την ομοιομορφία, την ομαλότητα, τη διαφάνεια του παράγοντα φιλμ ως δείκτη έρευνας, η βέλτιστη συνταγή είναι PVA 6,5 g, HPMC 0,1 g και 6,0 g Η προπυλενογλυκόλη πληροί τις απαιτήσεις βραδείας αποδέσμευσης και ασφάλειας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συνταγή προετοιμασίας του σύνθετου φιλμ.
3.2 ως συνδετικό και αποσυνθετικό
Ο βαθμός χαμηλού ιξώδους αυτού του προϊόντος μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συνδετικό και αποσαθρωτικό για δισκία, χάπια και κόκκους και ο βαθμός υψηλού ιξώδους μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ως συνδετικό.Η δοσολογία ποικίλλει ανάλογα με τα διαφορετικά μοντέλα και τις απαιτήσεις.Γενικά, η δόση του συνδετικού για ταμπλέτες ξηρής κοκκοποίησης είναι 5%, και η δόση του συνδετικού για τα δισκία υγρής κοκκοποίησης είναι 2%.
Οι Li Houtao et al εξέτασαν το συνδετικό δισκίων τινιδαζόλης.8% πολυβινυλοπυρρολιδόνη (PVP-K30), 40% σιρόπι, 10% πολτός αμύλου, 2,0% υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη Κ4 (HPMCK4M), 50% αιθανόλη διερευνήθηκαν ως η προσκόλληση δισκίων τινιδαζόλης με τη σειρά τους.παρασκευή δισκίων τινιδαζόλης.Οι αλλαγές εμφάνισης των απλών δισκίων και μετά την επικάλυψη συγκρίθηκαν και μετρήθηκαν η ευθρυπτότητα, η σκληρότητα, το χρονικό όριο αποσάθρωσης και ο ρυθμός διάλυσης διαφορετικών συνταγογραφούμενων δισκίων.Αποτελέσματα Τα δισκία που παρασκευάστηκαν από 2,0% υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη ήταν γυαλιστερά και η μέτρηση ευθρυπτότητας δεν βρήκε φαινόμενο θρυμματισμού άκρων και στροφής, και μετά την επικάλυψη, το σχήμα του δισκίου ήταν πλήρες και η εμφάνιση ήταν καλή.Ως εκ τούτου, χρησιμοποιήθηκαν δισκία τινιδαζόλης που παρασκευάστηκαν με 2,0% HPMC-K4 και 50% αιθανόλη ως συνδετικά.Ο Guan Shihai μελέτησε τη διαδικασία σύνθεσης των ταμπλετών Fuganning, κοσκίνισε τις κόλλες και εξέτασε διαλύματα 50% αιθανόλης, 15% πάστας αμύλου, 10% PVP και 50% αιθανόλης με συμπιεστότητα, απαλότητα και ευθρυπτότητα ως δείκτες αξιολόγησης.5% διάλυμα CMC-Na και 15% HPMC (5 mPa s).Αποτελέσματα Τα φύλλα που παρασκευάστηκαν από 50% αιθανόλη, 15% πάστα αμύλου, 10% PVP 50% διάλυμα αιθανόλης και 5% CMC-Na είχαν λεία επιφάνεια, αλλά κακή συμπιεστότητα και χαμηλή σκληρότητα, που δεν μπορούσε να καλύψει τις ανάγκες της επικάλυψης.Διάλυμα HPMC 15% (5 mPa·s), η επιφάνεια του δισκίου είναι λεία, η ευθρυπτότητα είναι κατάλληλη και η συμπιεστότητα είναι καλή, γεγονός που μπορεί να καλύψει τις ανάγκες επικάλυψης.Ως εκ τούτου, επιλέχθηκε HPMC (5 mPa s) ως κόλλα.
3.3 ως παράγοντας αναστολής
Ο βαθμός υψηλού ιξώδους αυτού του προϊόντος χρησιμοποιείται ως παράγοντας εναιώρησης για την παρασκευή ενός υγρού παρασκευάσματος τύπου εναιωρήματος.Έχει καλή αιωρητική δράση, είναι εύκολο να διασπείρεται ξανά, δεν κολλάει στον τοίχο και έχει λεπτά σωματίδια κροκίδωσης.Η συνήθης δοσολογία είναι 0,5% έως 1,5%.Song Tian et al.χρησιμοποιήθηκαν κοινώς χρησιμοποιούμενα πολυμερή υλικά (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, νατριούχο καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη, ποβιδόνη, κόμμι ξανθάνης, μεθυλοκυτταρίνη, κ.λπ.) ως παράγοντες εναιώρησης για την παρασκευή ρακεκαδοτρίλης.ξηρό εναιώρημα.Μέσω της αναλογίας όγκου καθίζησης διαφορετικών εναιωρημάτων, παρατηρήθηκε ο δείκτης επαναδιασποράς και η ρεολογία, το ιξώδες του εναιωρήματος και η μικροσκοπική μορφολογία και διερευνήθηκε επίσης η σταθερότητα των σωματιδίων του φαρμάκου κάτω από το επιταχυνόμενο πείραμα.Αποτελέσματα Το ξηρό εναιώρημα που παρασκευάστηκε με 2% HPMC ως παράγοντα εναιώρησης είχε απλή διαδικασία και καλή σταθερότητα.
Σε σύγκριση με τη μεθυλοκυτταρίνη, η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη έχει τα χαρακτηριστικά του σχηματισμού ενός πιο διαυγούς διαλύματος και υπάρχει μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα μη διασπαρμένων ινωδών ουσιών, επομένως το HPMC χρησιμοποιείται επίσης συνήθως ως παράγοντας εναιώρησης σε οφθαλμικά παρασκευάσματα.Οι Liu Jie et al.χρησιμοποίησε HPMC, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (HPC), καρβομερές 940, πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG), υαλουρονικό νάτριο (HA) και τον συνδυασμό HA/HPMC ως παράγοντες εναιώρησης για την παρασκευή διαφορετικών προδιαγραφών For Ciclovir οφθαλμικό εναιώρημα, αναλογία όγκου καθίζησης, μέγεθος σωματιδίων επαναδιασποράς και επιλέγονται ως δείκτες επιθεώρησης για τον έλεγχο του καλύτερου παράγοντα ανάρτησης.Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το οφθαλμικό εναιώρημα ακυκλοβίρης παρασκευάστηκε από 0,05% ΗΑ και 0,05% HPMC ως παράγοντα εναιώρησης, η αναλογία όγκου καθίζησης είναι 0,998, το μέγεθος των σωματιδίων είναι ομοιόμορφο, η επαναδιασπορά είναι καλή και το παρασκεύασμα είναι σταθερό Το φύλο αυξάνεται.
3.4 Ως αναστολέας, παράγοντας βραδείας και ελεγχόμενης αποδέσμευσης και παράγοντας σχηματισμού πόρων
Ο βαθμός υψηλού ιξώδους αυτού του προϊόντος χρησιμοποιείται για την παρασκευή δισκίων παρατεταμένης αποδέσμευσης μήτρας υδρόφιλης γέλης, αναστολέων και παραγόντων ελεγχόμενης αποδέσμευσης δισκίων παρατεταμένης αποδέσμευσης μήτρας μικτού υλικού και έχει ως αποτέλεσμα την καθυστέρηση της απελευθέρωσης του φαρμάκου.Η συγκέντρωσή του είναι 10% έως 80%.Οι ποιότητες χαμηλού ιξώδους χρησιμοποιούνται ως πορογόνα για παρασκευάσματα παρατεταμένης ή ελεγχόμενης αποδέσμευσης.Η αρχική δόση που απαιτείται για το θεραπευτικό αποτέλεσμα τέτοιων δισκίων μπορεί να επιτευχθεί γρήγορα, και στη συνέχεια ασκείται το αποτέλεσμα παρατεταμένης ή ελεγχόμενης αποδέσμευσης και η αποτελεσματική συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα διατηρείται στο σώμα..Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη ενυδατώνεται για να σχηματίσει ένα στρώμα γέλης όταν συναντά το νερό.Ο μηχανισμός απελευθέρωσης του φαρμάκου από το δισκίο μήτρας περιλαμβάνει κυρίως τη διάχυση της στιβάδας της γέλης και τη διάβρωση της στιβάδας της γέλης.Οι Jung Bo Shim et al παρασκεύασαν δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης καρβεδιλόλης με HPMC ως υλικό παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη χρησιμοποιείται επίσης ευρέως στα δισκία μήτρας παρατεταμένης αποδέσμευσης της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής και χρησιμοποιούνται τα περισσότερα από τα δραστικά συστατικά, τα αποτελεσματικά μέρη και τα μεμονωμένα παρασκευάσματα της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής.Οι Liu Wen et al.χρησιμοποίησε 15% υδροξυπροπυλο μεθυλοκυτταρίνη ως υλικό μήτρας, 1% λακτόζη και 5% μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ως πληρωτικά και παρασκεύασε το αφέψημα Jingfang Taohe Chengqi σε δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης από το στόμα.Το μοντέλο είναι η εξίσωση Higuchi.Το σύστημα σύνθεσης της φόρμουλας είναι απλό, η παρασκευή είναι εύκολη και τα δεδομένα απελευθέρωσης είναι σχετικά σταθερά, γεγονός που πληροί τις απαιτήσεις της Κινεζικής Φαρμακοποιίας.Οι Tang Guanguang et al.χρησιμοποίησε ολικές σαπωνίνες του Astragalus ως πρότυπο φάρμακο, παρασκεύασε δισκία μήτρας HPMC και διερεύνησε τους παράγοντες που επηρεάζουν την απελευθέρωση του φαρμάκου από τα αποτελεσματικά μέρη της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής σε δισκία μήτρας HPMC.Αποτελέσματα Καθώς η δόση του HPMC αυξανόταν, η απελευθέρωση της αστραγαλοσίδης μειώθηκε και το ποσοστό απελευθέρωσης του φαρμάκου είχε μια σχεδόν γραμμική σχέση με τον ρυθμό διάλυσης της μήτρας.Στο δισκίο μήτρας Hypromellose HPMC, υπάρχει μια ορισμένη σχέση μεταξύ της απελευθέρωσης του αποτελεσματικού μέρους της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής και της δοσολογίας και του τύπου του HPMC, και η διαδικασία απελευθέρωσης του υδρόφιλου χημικού μονομερούς είναι παρόμοια με αυτήν.Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη δεν είναι κατάλληλη μόνο για υδρόφιλες ενώσεις, αλλά και για μη υδρόφιλες ουσίες.Ο Liu Guihua χρησιμοποίησε 17% υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMCK15M) ως υλικό μήτρας παρατεταμένης αποδέσμευσης και παρασκεύασε δισκία μήτρας παρατεταμένης αποδέσμευσης Tianshan Xuelian με μέθοδο υγρής κοκκοποίησης και δισκιοποίησης.Το αποτέλεσμα παρατεταμένης αποδέσμευσης ήταν προφανές και η διαδικασία προετοιμασίας ήταν σταθερή και εφικτή.
Η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη δεν εφαρμόζεται μόνο στα δισκία μήτρας παρατεταμένης αποδέσμευσης των δραστικών συστατικών και των αποτελεσματικών μερών της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής, αλλά επίσης χρησιμοποιείται όλο και περισσότερο σε σύνθετα παρασκευάσματα παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής.Οι Wu Huichao et al.χρησιμοποίησε 20% υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMCK4M) ως υλικό μήτρας και χρησιμοποίησε τη μέθοδο άμεσης συμπίεσης σε σκόνη για να παρασκευάσει το δισκίο υδρόφιλης πηκτής Yizhi που θα μπορούσε να απελευθερώσει το φάρμακο συνεχώς και σταθερά για 12 ώρες.Η σαπωνίνη Rg1, η ginsenoside Rb1 και η Panax notoginseng σαπωνίνη R1 χρησιμοποιήθηκαν ως δείκτες αξιολόγησης για τη διερεύνηση της απελευθέρωσης in vitro και η εξίσωση απελευθέρωσης φαρμάκου εφαρμόστηκε για τη μελέτη του μηχανισμού απελευθέρωσης φαρμάκου.Αποτελέσματα Ο μηχανισμός απελευθέρωσης φαρμάκου συμμορφωνόταν με την κινητική εξίσωση μηδενικής τάξης και την εξίσωση Ritger-Peppas, στην οποία η γενιποσίδη απελευθερώθηκε με μη-Fick διάχυση και τα τρία συστατικά στο Panax notoginseng απελευθερώθηκαν από σκελετική διάβρωση.
3.5 Προστατευτική κόλλα ως πυκνωτικό και κολλοειδές
Όταν αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται ως πυκνωτικό, η συνήθης ποσοστιαία συγκέντρωση είναι 0,45% έως 1,0%.Μπορεί επίσης να αυξήσει τη σταθερότητα της υδρόφοβης κόλλας, να σχηματίσει ένα προστατευτικό κολλοειδές, να αποτρέψει τη συνένωση και τη συσσώρευση σωματιδίων, αναστέλλοντας έτσι το σχηματισμό ιζημάτων.Η κοινή ποσοστιαία συγκέντρωσή του είναι 0,5% έως 1,5%.
Οι Wang Zhen et al.χρησιμοποίησε την ορθογώνια πειραματική μέθοδο σχεδιασμού L9 για να διερευνήσει τη διαδικασία παρασκευής φαρμακευτικού κλύσματος ενεργού άνθρακα.Οι βέλτιστες συνθήκες διεργασίας για τον τελικό προσδιορισμό του φαρμακευτικού κλύσματος ενεργού άνθρακα είναι η χρήση 0,5% νατριούχου καρβοξυμεθυλοκυτταρίνης και 2,0% υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης (HPMC περιέχει 23,0% μεθοξυλική ομάδα, υδροξυπροποξυλική βάση 11,6%) ως παχυντικό. σταθερότητα του φαρμακευτικού ενεργού άνθρακα.Οι Zhang Zhiqiang et al.ανέπτυξε ένα έτοιμο προς χρήση οφθαλμικό πήκτωμα υδροχλωρικής λεβοφλοξασίνης ευαίσθητο στο pH με αποτέλεσμα παρατεταμένης αποδέσμευσης, χρησιμοποιώντας carbopol ως μήτρα γέλης και υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη ως πηκτικό παράγοντα.Η βέλτιστη συνταγή με πείραμα, τελικά επιτυγχάνεται η βέλτιστη συνταγή είναι υδροχλωρική λεβοφλοξασίνη 0,1 g, καρβοπόλη (9400) 3 g, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (E50 LV) 20 g, όξινο φωσφορικό δινάτριο 0,35 g, φωσφορικό οξύ 0,50 g διχλωριούχου νατρίου 0,45 g 0,03 g αιθυλο paraben και νερό προστέθηκαν για να γίνουν 100 mL.Στη δοκιμή, ο συγγραφέας εξέτασε τη σειρά υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης METHOCEL της Colorcon Company με διαφορετικές προδιαγραφές (K4M, E4M, E15 LV, E50LV) για να παρασκευάσει πυκνωτικά με διαφορετικές συγκεντρώσεις και το αποτέλεσμα επέλεξε το HPMC E50 LV ως πυκνωτικό.Πυκνωτικό για στιγμιαία πηκτώματα υδροχλωρικής λεβοφλοξασίνης ευαίσθητα στο pH.
3.6 ως υλικό κάψουλας
Συνήθως, το υλικό του κελύφους της κάψουλας των καψουλών είναι κυρίως ζελατίνη.Η διαδικασία παραγωγής του κελύφους της κάψουλας είναι απλή, αλλά υπάρχουν ορισμένα προβλήματα και φαινόμενα όπως η κακή προστασία από την υγρασία και τα ευαίσθητα στο οξυγόνο φάρμακα, η μειωμένη διάλυση του φαρμάκου και η καθυστερημένη αποσύνθεση του κελύφους της κάψουλας κατά την αποθήκευση.Ως εκ τούτου, η υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη χρησιμοποιείται ως υποκατάστατο των καψουλών ζελατίνης για την παρασκευή καψουλών, η οποία βελτιώνει τη μορφοποίηση της κατασκευής της κάψουλας και το αποτέλεσμα χρήσης και έχει προωθηθεί ευρέως στο εσωτερικό και στο εξωτερικό.
Χρησιμοποιώντας θεοφυλλίνη ως φάρμακο ελέγχου, οι Podczeck et al.διαπίστωσε ότι ο ρυθμός διάλυσης του φαρμάκου των καψουλών με κελύφη υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης ήταν μεγαλύτερος από εκείνον των καψουλών ζελατίνης.Ο λόγος της ανάλυσης είναι ότι η αποσύνθεση του HPMC είναι η αποσύνθεση ολόκληρης της κάψουλας ταυτόχρονα, ενώ η αποσύνθεση της κάψουλας ζελατίνης είναι η αποσύνθεση πρώτα της δομής του δικτύου και μετά η αποσύνθεση ολόκληρης της κάψουλας. Η κάψουλα HPMC είναι πιο κατάλληλη για κελύφη κάψουλας για σκευάσματα άμεσης απελευθέρωσης.Chiwele et al.έλαβε επίσης παρόμοια συμπεράσματα και συνέκρινε τη διάλυση κελυφών ζελατίνης, ζελατίνης/πολυαιθυλενογλυκόλης και HPMC.Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα κελύφη HPMC διαλύθηκαν γρήγορα υπό διαφορετικές συνθήκες pH, ενώ οι κάψουλες ζελατίνης επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό από διαφορετικές συνθήκες pH.Οι Tang Yue et al.εξέτασε έναν νέο τύπο κελύφους κάψουλας για σύστημα φορέα εισπνευστήρα τυφλού ξηρής σκόνης φαρμάκου χαμηλής δόσης.Σε σύγκριση με το κέλυφος της κάψουλας της υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνης και το κέλυφος της κάψουλας από ζελατίνη, η σταθερότητα του κελύφους της κάψουλας και οι ιδιότητες της σκόνης στο κέλυφος υπό διαφορετικές συνθήκες διερευνήθηκαν και πραγματοποιήθηκε η δοκιμή ευθρυπτότητας.Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι σε σύγκριση με τις κάψουλες ζελατίνης, τα κελύφη κάψουλας HPMC είναι καλύτερα σε σταθερότητα και προστασία από σκόνη, έχουν ισχυρότερη αντοχή στην υγρασία και έχουν χαμηλότερη ευθρυπτότητα από τα κελύφη κάψουλας ζελατίνης, επομένως τα κελύφη κάψουλας HPMC είναι πιο κατάλληλα για Κάψουλες για εισπνοή ξηρής σκόνης.
3.7 ως βιοσυγκολλητικό
Η τεχνολογία βιοσυγκόλλησης χρησιμοποιεί έκδοχα με βιοσυγκολλητικά πολυμερή.Με την προσκόλληση στον βιολογικό βλεννογόνο, ενισχύει τη συνέχεια και τη στεγανότητα της επαφής μεταξύ του σκευάσματος και του βλεννογόνου, έτσι ώστε το φάρμακο να απελευθερώνεται αργά και να απορροφάται από τον βλεννογόνο για να επιτευχθεί ο σκοπός της θεραπείας.Χρησιμοποιείται ευρέως επί του παρόντος.Θεραπεία παθήσεων του γαστρεντερικού σωλήνα, του κόλπου, του στοματικού βλεννογόνου και άλλων τμημάτων.
Η τεχνολογία γαστρεντερικής βιοπροσκόλλησης είναι ένα νέο σύστημα χορήγησης φαρμάκων που αναπτύχθηκε τα τελευταία χρόνια.Όχι μόνο παρατείνει τον χρόνο παραμονής των φαρμακευτικών σκευασμάτων στη γαστρεντερική οδό, αλλά βελτιώνει επίσης την απόδοση επαφής μεταξύ του φαρμάκου και της κυτταρικής μεμβράνης στο σημείο απορρόφησης, αλλάζει τη ρευστότητα της κυτταρικής μεμβράνης και κάνει τη διείσδυση του φαρμάκου σε τα επιθηλιακά κύτταρα του λεπτού εντέρου ενισχύονται, βελτιώνοντας έτσι τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.Οι Wei Keda et al.εξέτασε τη συνταγή του πυρήνα του δισκίου με τη δόση των HPMCK4M και Carbomer 940 ως παράγοντες έρευνας και χρησιμοποίησε μια αυτοδημιούργητη συσκευή βιοσυγκόλλησης για να μετρήσει τη δύναμη αποφλοίωσης μεταξύ του δισκίου και του προσομοιωμένου βιοφίλμ με βάση την ποιότητα του νερού στην πλαστική σακούλα.και τελικά επέλεξε το περιεχόμενο του HPMCK40 και του καρβομερούς 940 να είναι 15 και 27,5 mg στη βέλτιστη περιοχή συνταγογράφησης των πυρήνων δισκίων NCaEBT, αντίστοιχα, για την παρασκευή πυρήνων δισκίων NCaEBT, υποδεικνύοντας ότι τα βιοσυγκολλητικά υλικά (όπως η υδροξυπροπυλμεθυλκυτταρίνη) μπορούν να μειώσουν σημαντικά την επιβάρυνση την πρόσφυση του σκευάσματος στον ιστό.
Τα από του στόματος βιοσυγκολλητικά σκευάσματα είναι επίσης ένας νέος τύπος συστήματος χορήγησης φαρμάκων που έχει μελετηθεί περισσότερο τα τελευταία χρόνια.Τα από του στόματος βιοσυγκολλητικά παρασκευάσματα μπορούν να προσκολλήσουν το φάρμακο στο προσβεβλημένο τμήμα της στοματικής κοιλότητας, γεγονός που όχι μόνο παρατείνει το χρόνο παραμονής του φαρμάκου στον στοματικό βλεννογόνο, αλλά προστατεύει επίσης τον στοματικό βλεννογόνο.Καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα και βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.Xue Xiaoyan et al.βελτιστοποίησε τη σύνθεση των στοματικών συγκολλητικών δισκίων ινσουλίνης, χρησιμοποιώντας πηκτίνη μήλου, χιτοζάνη, καρβομερές 934P, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMC K392) και αλγινικό νάτριο ως βιοσυγκολλητικά υλικά και λυοφιλίωση για την παρασκευή ινσουλίνης από το στόμα.Αυτοκόλλητο φύλλο διπλής στρώσης.Το παρασκευασμένο συγκολλητικό δισκίο ινσουλίνης από του στόματος έχει μια πορώδη δομή που μοιάζει με σφουγγάρι, η οποία είναι ευνοϊκή για την απελευθέρωση ινσουλίνης και έχει ένα υδρόφοβο προστατευτικό στρώμα, το οποίο μπορεί να εξασφαλίσει τη μονοκατευθυντική απελευθέρωση του φαρμάκου και να αποφύγει την απώλεια του φαρμάκου.Οι Hao Jifu et al.παρασκεύασε επίσης μπλε-κίτρινες χάντρες στοματικά βιοσυγκολλητικά επιθέματα χρησιμοποιώντας κόλλα Baiji, HPMC και carbomer ως βιοσυγκολλητικά υλικά.
Στα συστήματα κολπικής χορήγησης φαρμάκων, η τεχνολογία βιοπροσκόλλησης έχει επίσης χρησιμοποιηθεί ευρέως.Οι Zhu Yuting et al.χρησιμοποίησε καρβομερές (CP) και HPMC ως συγκολλητικά υλικά και μήτρα παρατεταμένης αποδέσμευσης για την παρασκευή βιοσυγκολλητικών κολπικών δισκίων κλοτριμαζόλης με διαφορετικές συνθέσεις και αναλογίες και μέτρησε την προσκόλληση, τον χρόνο προσκόλλησης και το ποσοστό διόγκωσης στο περιβάλλον τεχνητού κολπικού υγρού., η κατάλληλη συνταγή εξετάστηκε ως CP-HPMC1: 1, το παρασκευασμένο συγκολλητικό φύλλο είχε καλή απόδοση πρόσφυσης και η διαδικασία ήταν απλή και εφικτή.
3.8 ως τοπική γέλη
Ως συγκολλητικό παρασκεύασμα, το gel έχει μια σειρά από πλεονεκτήματα όπως ασφάλεια, ομορφιά, εύκολο καθάρισμα, χαμηλό κόστος, απλή διαδικασία προετοιμασίας και καλή συμβατότητα με φάρμακα.Κατεύθυνση ανάπτυξης.Για παράδειγμα, η διαδερμική γέλη είναι μια νέα δοσολογική μορφή που έχει μελετηθεί περισσότερο τα τελευταία χρόνια.Μπορεί όχι μόνο να αποφύγει την καταστροφή των φαρμάκων στη γαστρεντερική οδό και να μειώσει τη διακύμανση από την κορυφή σε κατώφλι της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα, αλλά επίσης έχει γίνει ένα από τα αποτελεσματικά συστήματα απελευθέρωσης φαρμάκων για την αντιμετώπιση των παρενεργειών του φαρμάκου..
Οι Zhu Jingjie et al.μελέτησε την επίδραση διαφορετικών μητρών στην απελευθέρωση πηκτώματος πλαστιδίου αλκοόλης σκουτελλαρίνης in vitro και υποβλήθηκε σε διαλογή με καρβομερές (980NF) και υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMCK15M) ως μήτρες γέλης και έλαβε σκουτελαρίνη κατάλληλη για σκουτελαρίνη.Μήτρα γέλης πλαστιδίων αλκοόλης.Τα πειραματικά αποτελέσματα δείχνουν ότι 1, 0% καρβομερές, 1, 5% καρβομερές, 1, 0% καρβομερές + 1, 0% HPMC, 1, 5% καρβομερές + 1, 0% HPMC ως μήτρα γέλης Και τα δύο είναι κατάλληλα για πλαστίδια αλκοόλης σκουτελλαρίνης .Κατά τη διάρκεια του πειράματος, διαπιστώθηκε ότι το HPMC μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο απελευθέρωσης φαρμάκου της μήτρας καρβομερούς γέλης προσαρμόζοντας την κινητική εξίσωση της απελευθέρωσης φαρμάκου και 1,0% HPMC θα μπορούσε να βελτιώσει 1,0% μήτρα καρβομερούς και 1,5% μήτρα καρβομερούς.Ο λόγος μπορεί να είναι ότι το HPMC διαστέλλεται γρηγορότερα και η ταχεία επέκταση στο πρώιμο στάδιο του πειράματος κάνει το μοριακό χάσμα του υλικού του carbomer gel μεγαλύτερο, επιταχύνοντας έτσι τον ρυθμό απελευθέρωσης φαρμάκου.Οι Zhao Wencui et al.χρησιμοποίησε καρβομερές-934 και υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη ως φορείς για την παρασκευή οφθαλμικής γέλης νορφλοξασίνης.Η διαδικασία παρασκευής είναι απλή και εφικτή και η ποιότητα είναι σύμφωνη με το οφθαλμικό τζελ της «Chinese Pharmacopoeia» (έκδοση 2010) Απαιτήσεις ποιότητας.
3.9 Αναστολέας καθίζησης για σύστημα αυτο-μικρογαλακτωματοποίησης
Το σύστημα αυτο-μικρογαλακτωματοποίησης παροχής φαρμάκου (SMEDDS) είναι ένας νέος τύπος συστήματος χορήγησης φαρμάκων από το στόμα, το οποίο είναι ένα ομοιογενές, σταθερό και διαφανές μείγμα που αποτελείται από φάρμακο, ελαιώδη φάση, γαλακτωματοποιητή και συν-γαλακτωματοποιητή.Η σύνθεση της συνταγής είναι απλή και η ασφάλεια και η σταθερότητα είναι καλές.Για κακώς διαλυτά φάρμακα, υδατοδιαλυτά πολυμερή υλικά ινών, όπως HPMC, πολυβινυλοπυρρολιδόνη (PVP), κ.λπ., προστίθενται συχνά για να κάνουν τα ελεύθερα φάρμακα και τα φάρμακα που είναι εγκλωβισμένα στο μικρογαλάκτωμα επιτυγχάνουν υπερκορεσμένη διάλυση στο γαστρεντερικό σωλήνα, έτσι ώστε να αυξάνουν τη διαλυτότητα του φαρμάκου και βελτιώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα.
Οι Peng Xuan et al.παρασκεύασε ένα υπερκορεσμένο αυτο-γαλακτωματοποιούμενο σύστημα χορήγησης φαρμάκου (S-SEDDS).Οξυαιθυλένιο υδρογονωμένο καστορέλαιο (Cremophor RH40), γλυκερίδιο πολυαιθυλενογλυκόλης καπρυλικού οξέος 12% (Labrasol) ως συν-γαλακτωματοποιητής και 50 mg·g-1 HPMC.Η προσθήκη HPMC στο SSEDDS μπορεί να υπερκορεσθεί η ελεύθερη σιλιβινίνη για να διαλυθεί στο S-SEDDS και να αποτρέψει την κατακρήμνιση της σιλιβινίνης.Σε σύγκριση με τα παραδοσιακά σκευάσματα αυτο-μικρογαλακτώματος, συνήθως προστίθεται μεγαλύτερη ποσότητα επιφανειοδραστικού για να αποτραπεί η ατελής ενθυλάκωση του φαρμάκου.Η προσθήκη HPMC μπορεί να διατηρήσει τη διαλυτότητα της σιλιβινίνης στο μέσο διάλυσης σχετικά σταθερή, μειώνοντας τη γαλακτωματοποίηση σε σκευάσματα αυτο-μικρογαλακτώματος.δοσολογία του παράγοντα.
4. Συμπέρασμα
Μπορεί να φανεί ότι το HPMC έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως σε παρασκευάσματα λόγω των φυσικών, χημικών και βιολογικών ιδιοτήτων του, αλλά το HPMC έχει επίσης πολλές ελλείψεις στα παρασκευάσματα, όπως το φαινόμενο της απελευθέρωσης πριν και μετά την έκρηξη.μεθακρυλικό μεθύλιο) για βελτίωση.Ταυτόχρονα, ορισμένοι ερευνητές διερεύνησαν την εφαρμογή της ωσμωτικής θεωρίας στο HPMC παρασκευάζοντας δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης καρβαμαζεπίνης και δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης υδροχλωρικής βεραπαμίλης για να μελετήσουν περαιτέρω τον μηχανισμό απελευθέρωσής της.Με μια λέξη, όλο και περισσότεροι ερευνητές κάνουν πολλή δουλειά για την καλύτερη εφαρμογή του HPMC στα σκευάσματα και με τη σε βάθος μελέτη των ιδιοτήτων του και τη βελτίωση της τεχνολογίας παρασκευής, το HPMC θα χρησιμοποιείται ευρύτερα σε νέες δοσολογικές μορφές και νέες δοσολογικές μορφές.Στην έρευνα του φαρμακευτικού συστήματος, και στη συνέχεια να προωθήσει τη συνεχή ανάπτυξη της φαρμακευτικής.
Ώρα δημοσίευσης: Οκτ-08-2022